今年4月,由陈翔教授、印明柱教授团队发表在Nature Communications期刊上的研究结果显示:自主研发的新型BET抑制剂NHWD-870通过阻断肿瘤-巨噬细胞互作机制抑制肿瘤细胞的增殖。此次研究揭示了BET抑制剂可以通过NFKB2直接抑制黑素瘤中促癌基因SPP1的表达,从而阻碍黑素瘤的进展。该研究为临床阻断表观遗传新靶点BRD4有效治疗黑素瘤为代表的实体瘤进一步提供了理论依据,也为接下来由中南大学湘雅医院皮肤科陈翔教授、印明柱教授团队与宁波文达医药科技有限公司联合开发的1类创新药NHWD-870 HCl片的1期临床试验提供了一个临床筛选疗效新靶标。
据悉,由陈翔教授领衔的黑素瘤团队长期致力于皮肤肿瘤的基础研究与临床诊疗,牵头组建了中华医学会皮肤性病学分会皮肤肿瘤研究中心和中国医师协会皮肤科医师分会皮肤肿瘤专业委员会。印明柱教授自2009年至今主要从事临床转化相关科学问题研究,在肿瘤-巨噬细胞相互作用的机制探索、肿瘤表观遗传治疗新靶点的发现和新药研发等方面,做了大量具有理论和实际意义的开拓性工作,研究成果得到了国际同行的广泛认可,为提高肿瘤治疗的有效性、开发新型抗肿瘤药物提供了新的策略和思路。