5月25日，中南大学湘雅医院皮肤科副主任印明柱教授受邀在第40届欧洲癌症科学与治疗大会上，通过远程连线作了关于“ Potent BRD4 inhibitor suppresses cancer cell-macrophage interaction ”的主题会议发言。其内容围绕陈翔/印明柱团队4月14日发表在Nature Communication上的研究成果，该论文于4月29日获得美国UT Southwestern医学中心表观遗传领域顶级科学家Cheng-Ming Chiang教授强力推荐，列为世界学术组织Faculty Opinions（F1000Prime）推荐论文，并进行点评。
第40届欧洲癌症科学与治疗大会的主题是“加强未来与癌症的斗争”，包括主题演讲、口头演讲、海报演讲和展览等形式，致力于癌症科学与治疗领域的新进展、新方法等。本次会议围绕癌症的管理、质量改进的方法和策略进行为期两天的讨论，并探讨实体肿瘤的预防、诊断和治疗的新思路和新理念及其创新技术。
会上，印明柱教授结合新型抑制剂治疗黑素瘤的有效核心机制进行阐述。印教授团队开发了一种新型BRD4抑制剂NHWD-870，较同类化合物临床活性提升3-50倍，能有效逆转肿瘤耐药性，有望将晚期黑素瘤患者的生存时间提高一倍，同时阐述了新的表观-免疫调控机制，证实NHWD-870能够阻断肿瘤-巨噬细胞互作，从而“杀死”巨噬细胞，使肿瘤不易耐药或甚至可逆转耐药的功效。
基于该项研究成果，印教授团队现已递交国家1.1类原创新药临床试验申请，并拟今年率先开展以黑素瘤为主要适应症的临床I期试验。同时，NHWD-870还或将成为广谱抗癌药，为晚期黑素瘤、小细胞肺癌等实体肿瘤患者带来新希望。
印明柱教授自2009年至今主要从事临床转化相关科学问题研究，在肿瘤-巨噬细胞相互作用的机制探索、肿瘤表观遗传治疗新靶点的发现和新药研发等方面，做了大量具有理论和实际意义的开拓性工作，并首次揭示了自主研发的新型BET抑制剂NHWD-870通过阻断肿瘤-巨噬细胞互作机制，为临床阻断表观遗传新靶点BRD4有效治疗黑素瘤为代表的实体瘤提供了理论依据。研究成果得到了国际同行的广泛认可，为提高肿瘤治疗的有效性、开发新型抗肿瘤药物提供了新的策略和思路。
